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廣州普持|花都區(qū)GMP認證|GMP認證咨詢公司
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廣州普持|花都區(qū)GMP認證|GMP認證咨詢公司

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廣州普持咨詢有限公司
珠江新城新大廈國際公寓南塔29A
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廣州普持咨詢有限公司

本公司自成立以來,自始至終堅持以客戶需求為導向,堅持以誠為本,以信為基的經營宗旨,不斷建立健全管理機制,以良好的管理機制來促進企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展,本著“以人為本,服務至上”的思想,一直在社會、合作伙伴、供應商、員工等多方供應的方向進行著不懈的努力。
詳細信息 我也要發(fā)布信息到此頁面

廣州普持咨詢有限公司,是企業(yè)提升質量體系及cnas實驗室認可實驗室認證咨詢機構,確保實驗室順利高質量通過cnas認證,本公司是經廣州市工商局批準的專業(yè)提供高水平的順利通過GMP產品上市前的現場檢查、生產過程的合規(guī)檢查以及上市后的監(jiān)督檢查的、GMP確認與驗證、質量體系(SOPs)、校準實驗室認可(17025)咨詢服務的機構。歡迎咨詢我司了解:GMP認證服務、GMP認證價格、藥品GMP認證、化妝品GMP認證、專業(yè)GMP認證長期認證咨詢工作,我們積累了豐富的實戰(zhàn)經驗,與實驗室認可機構建立了良好的協(xié)作關系,及時準確為客戶提供快捷、周到的GMP/cnas認證咨詢服務,保證客戶在最短時間通過國家GMP/cnas認可認證評審。

GMP認證檢查前重點強調的事項

制劑車間一定要確保在認證檢查時,從配制、過濾、灌封、mj等過程在規(guī)定時間內完成,出現意外產即啟動“偏差處理程序”。

一定要注意檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(或對照品)、滴定液、培養(yǎng)基等管理符合GMP要求,相關記錄齊全正確。

一定要注意物料、中間產品和成品的取樣、檢驗、留樣、穩(wěn)定性考察等管理符合GMP要求,相關記錄、報告齊全正確。

相關車間和部門一定要注意所有物料的貯存條件及有效期。

注意“發(fā)運記錄”及銷售藥品運輸過程的管理及貯存條件符合性的保證

所有本次認證所涉及車間/部門,將本次認證所涉及資料(文件、記錄等)再核查一遍,集中存放(至少做到檢查員提出查看,能夠在最短時間內提供出來)。

GMP認證需要多長時間?

自己企業(yè)都準備好后將申報材料先送省里,有一個手續(xù),再送國家i認證中心等待審批。審批后國家網站上有個時間排期,檢查時間為三天,申批過程大概有半個月左右吧。國家派的人都是各省抽來的,來的時候將申報材料多準備幾份,檢查人員都要有一份。先是檢查硬件,庫房-車間,然后是軟件,根據檢查過程中出現的問題他們會專門要這方面的文件,所以要仔細記錄他們檢查的過程。驗證、培訓等關鍵問題的他們一定會看的。


數據可靠性問題(計算機化系統(tǒng)方面)

QC實驗室液相色譜電腦系統(tǒng)存在大量修改系統(tǒng)時間的情況。如設備編號為ZL-02-110的島津液相色譜儀系統(tǒng)管理日志顯示自2017年1月1日至今共修改系統(tǒng)時間184次。設備編號為ZL-05-109的島津液相色譜儀系統(tǒng)管理日志顯示自2017年1月1日至今共修改系統(tǒng)時間170次。

刪除色譜分析電子圖譜及審計l歷史數據。如島津液相色譜儀(設備編號ZL-02-110)應用程序日志顯示“2017.6.19:2302.1cb”、“2017.6.17: Shut down120170617181123.1cb”與“2017.5.22:22.1cb”等檢測數據被刪除。

部分液相色譜儀存在重復進樣檢測,選擇性使用圖譜的現象。如設備編號為ZL-02-110的島津液相色譜儀色譜數據存檔顯示YL002-170301批三七存在2個數據文件夾,分別為“三七/YL002-170301”和“三七/YL002-170301/問題組”,其中“三七/YL002-170301/問題組”中的檢測結果為不合格,批檢驗記錄中圖譜與“三七/YL002-170301”數據一致,企業(yè)未開展相關調查,不能提供合理解釋。


廣州普持咨詢有限公司,為企業(yè)提升質量體系及cnas實驗室認可實驗室認證咨詢機構,確保實驗室順利高質量通過cnas認證,本公司是經廣州市工商局批準的專業(yè)提供高水平的順利通過GMP產品上市前的現場檢查、生產過程的合規(guī)檢查以及上市后的監(jiān)督檢查的、GMP確認與驗證、質量體系(SOPs)、校準實驗室認可(17025)咨詢服務的機構,公司技術力量雄厚,獨具特點的培訓、咨詢和審核,幫助客戶準確把握國家GMP/cnas認證標準,建立完善的管理體系,幫助客戶滿足cFDA/EU/FDA/17025要求。歡迎咨詢我司了解:GMP認證服務、GMP認證價格、藥品GMP認證、化妝品GMP認證、專業(yè)GMP認證

GMP認證的作用和意義是什么?

GJPC(國健醫(yī)藥咨詢),新版GMP認證,是指由省食品藥品監(jiān)督管理i局組織GMP評審專家對企業(yè)人員、培訓、廠房設施、生產環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產管理、質量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進行檢查,評定是否達到規(guī)范要求的過程。需要代辦理GMP認證請聯(lián)系我們GJPC(國健醫(yī)藥咨詢)GMP是一種特別注重在生產過程實施對食品衛(wèi)生安全的管理。GMP要求食品生產企業(yè)應具有良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產品的質量符合法規(guī)的要求。GMP所規(guī)定的內容,是食品加工企業(yè)必須達到的最基本的條件,是發(fā)展、實施其他食品安全和質量管理體系的前提條件。

鄭重聲明:產品 【廣州普持|花都區(qū)GMP認證|GMP認證咨詢公司】由 廣州普持咨詢有限公司 發(fā)布,版權歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經(企業(yè)庫www.cqwqw.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內容。若本文有侵犯到您的版權, 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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