1833年，德國(guó)化學(xué)家密次切利奇（Mitscherlich）確定了苯分子中6個(gè)碳和6個(gè)氫原子的經(jīng)驗(yàn)式（C6H6）。弗里德里?！P庫(kù)勒于1865年提出了苯環(huán)單、雙鍵交替排列、無(wú)限共軛的結(jié)構(gòu)，即現(xiàn)在所謂“凱庫(kù)勒式”。

據(jù)稱他是因?yàn)閴?mèng)到一條蛇咬住了自己的尾巴才受到啟發(fā)想出“凱庫(kù)勒式”的。他又對(duì)這一結(jié)構(gòu)作出解釋說(shuō)環(huán)中雙鍵位置不是固定的，可以迅速移動(dòng)，所以造成6個(gè)碳等價(jià)。他通過(guò)對(duì)苯的一氯物、二氯物種類的研究，發(fā)現(xiàn)苯是環(huán)形結(jié)構(gòu)，每個(gè)碳連接一個(gè)氫。

　價(jià)鍵觀點(diǎn)

　　碳數(shù)為4n+2(n是正整數(shù)，苯即n=1)，且具有單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的環(huán)烯烴稱為輪烯(annulene)，苯是一種輪烯。苯分子是平面分子，12個(gè)原子處于同一平面上，6個(gè)碳和6個(gè)氫是均等的，C-H鍵長(zhǎng)為1.08Α，C-C鍵長(zhǎng)為1.40Α，此數(shù)值介于單雙鍵長(zhǎng)之間。分子中所有鍵角均為120°，碳原子都采取sp2雜化。每個(gè)碳原子還剩余一個(gè)p軌道垂直于分子平面，每個(gè)軌道上有一個(gè)電子。6個(gè)軌道重疊形成離域大π鍵，萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認(rèn)為，苯擁有共振雜化體是苯環(huán)非常穩(wěn)定的原因，也直接導(dǎo)致了苯環(huán)的芳香性。

甲ben苯的使用注意事項(xiàng)：

毒理學(xué)資料毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經(jīng)口)；LC5012124mg/kg(兔經(jīng)皮)；人吸入71.4g/m3，短時(shí)致死；人吸入3g/m3×1～8小時(shí)，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時(shí)，中毒癥狀出現(xiàn)。

刺激性：人經(jīng)眼：300ppm，引起刺激。家兔經(jīng)皮：500mg，中度刺激。