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阿普昔騰坦 (aprocitentan)
阿普昔騰坦 (aprocitentan)

阿普昔騰坦 (aprocitentan)

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香港登越藥業(yè)有限公司

    香港登越藥業(yè)有限公司,創(chuàng)立于2019年,位于香港特別行政區(qū),經(jīng)香港政府衛(wèi)生署批準的藥品進出口許可資質(zhì)的企業(yè),牌照號碼為48/2A/2024,受香港政府法律嚴格管制,公司持有香港衛(wèi)生署批準的牌照,主要經(jīng)營 罕見藥,孤兒藥、全球最新上市新藥、新特藥品、臨床試驗醫(yī)藥供應、代理藥品清關。公司團隊擁有多年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗,與全球各地制藥商有長期合作關系,經(jīng)銷歐洲、美國、瑞士、日本等各大制藥廠。承諾所有藥品均為正版正貨,致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥服務。
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【適應癥】

本品是一種內(nèi)皮素受體拮抗劑,與其他抗高血壓藥聯(lián)合使用,以降低其他藥無法充分控制的成年患者的血壓。降低血壓可降低致死性和非致死性心血管事

件,主要是中風和心肌梗死。

【劑型和規(guī)格】

藥片:12.5毫克

【作用機制】

阿普羅西坦是一種內(nèi)皮素受體拮抗劑,可抑制蛋白質(zhì)內(nèi)皮素-1 與內(nèi)皮素 A 和內(nèi)皮素 B 受體結(jié)合。內(nèi)皮素-1 通過其受體介導各種不良反應,如炎癥、細胞增殖、纖維化和血管收縮。

【用藥劑量】

高血壓

適用于與其他抗高血壓藥聯(lián)合使用,降低使用其他藥無法充分控制血壓的成年患者的血壓

12.5 毫克口服,每天一次

【劑量調(diào)整】

腎功能損害

輕度至重度(eGFR ≥15 mL/min):無需調(diào)整劑量

腎衰竭(eGRF <15 mL/min)或血液透析:不推薦

肝功能損害

輕度(Child-Pugh A 級):無需調(diào)整劑量

中度或重度(Child-Pugh B 或 C 級):不推薦

【禁忌癥】

其他內(nèi)皮素受體激動劑的動物生殖毒性研究數(shù)據(jù)表明,孕婦禁用。

【不良反應】

阿普羅西替坦可能會引起肝毒性(肝損傷)、水腫(液體潴留)、貧血(血紅蛋白降低)和精子數(shù)量減少。

鄭重聲明:產(chǎn)品 【阿普昔騰坦 (aprocitentan)】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.cqwqw.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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