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PURIXAN
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   香港登越來藥業(yè)有限公司是經(jīng)香港衛(wèi)生署注冊成立的專業(yè)藥品批發(fā)代理企業(yè)。公司長期以來專注于重大慢性疾病領(lǐng)域的新藥、特藥、罕見病藥品進(jìn)出口業(yè)務(wù)。作為一家致力于為國內(nèi)醫(yī)院、藥店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病藥品的企業(yè),登越藥業(yè)歷來堅持誠信經(jīng)營、用心服務(wù)的經(jīng)營銷售宗旨和“專注重大慢性疾病用藥,持續(xù)改善患者健康”的理念,力爭滿足不同醫(yī)院、藥店及患者的用藥需求。公司擁有專業(yè)藥品質(zhì)檢團(tuán)隊和醫(yī)師銷售團(tuán)隊,并建立起良好的進(jìn)口代理銷售運(yùn)營體系。在藥品代理進(jìn)口、質(zhì)量監(jiān)督檢查、藥品專業(yè)銷售、物流跟蹤服務(wù)、藥品售后服務(wù)等。形成了一套專業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化和高效化的運(yùn)營管理體系。目前,公司已與全球多家知名醫(yī)藥企業(yè)供應(yīng)商形成長期合作關(guān)系,所代理專業(yè)慢性藥品均系由歐洲、美國、瑞士、日本等多個發(fā)達(dá)國家和地區(qū)進(jìn)口。
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PURIXAN是Nova Laboratories, Ltd.研發(fā)的一款用于治急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL)的巰嘌呤口服混懸劑,其核心信息如下:
?藥特性?
為巰嘌呤(6-mercaptopurine)的口服液體制劑,規(guī)格為20mg/ml?。
相比傳統(tǒng)片劑,其混懸劑型可提供更一致的吸收,支持的2mg個體化給藥?。
?適應(yīng)癥?
主要用于兒童及成人急性淋巴細(xì)胞性白血病的治。
?獲批與市場?
2014年獲美國FDA批準(zhǔn),并獲孤兒藥資格?;歐洲藥品管理局(EMA)早于2012年已推薦使用?。
在美國商品名為Purixan,其他地區(qū)可能以Xaluprine等名稱上市?。
?使用與安全?
訂購及不良反應(yīng)報告可通過官網(wǎng)或聯(lián)系生產(chǎn)商Rare Disease Therapeutics, Inc.?。
臨床試驗證實其與巰嘌呤片劑具有生物等效性?。
該藥通過優(yōu)化給藥形式,解決了傳統(tǒng)片劑因需按體表面積調(diào)整劑量導(dǎo)致的問題,提升了治精準(zhǔn)性?
鄭重聲明:產(chǎn)品 【PURIXAN】由 香港登越藥業(yè)有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.cqwqw.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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