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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù)
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù)

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù)

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù) 相關(guān)信息由 佳譽(廣東)檢測科技有限公司提供。如需了解更詳細的 ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù) 的信息,請點擊 http://www.cqwqw.cn/b2b/jiayutesting.html 查看 佳譽(廣東)檢測科技有限公司 的詳細聯(lián)系方式。

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劉建偉(總經(jīng)理)
18029320657
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佳譽(廣東)檢測科技有限公司
0757-23618316
佛山市順德區(qū)容桂街道辦事處容里社區(qū)居民委員會建豐路13號六層
501649128@qq.com
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佳譽(廣東)檢測科技有限公司

    佳譽(廣東)檢測科技有限公司成立于 2006 年,位于佛山市順德區(qū)容桂容里社區(qū)居委會建豐路 13 號海裕大廈六樓,是一家專業(yè)從事家用電器、電器零部件、電磁兼容(EMC)、環(huán)境及化學(xué)檢測檢驗、認證服務(wù)的第三方機構(gòu)。
    佳譽檢測獲得國家高新技術(shù)企業(yè)、中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可、檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定(CMA)、國際電工委員會IECEE-CB測試實驗室(CBTL)認可、美國消費品安全委員會CPSC認可實驗室等資質(zhì)。設(shè)有多個具有國際先進設(shè)備和測試功能齊全的實驗室,如安規(guī)實驗室、EMC 實驗室、零部件實驗室、化學(xué)實驗室、環(huán)境實驗室等。擁有先進精密的檢測儀器設(shè)備,配備技術(shù)精湛的專業(yè)技術(shù)隊伍,擁有豐富的行業(yè)服務(wù)經(jīng)驗和雄厚的檢測技術(shù)能力,可為銷往世界各國的產(chǎn)品提供一站式檢測認證服務(wù),確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全符合國際或國家標(biāo)準(zhǔn)要求。
    佳譽檢測服務(wù)領(lǐng)域涵蓋了電子電器、電動工具、照明產(chǎn)品、IT/AV、電器零配件、電工、低壓成套設(shè)備、通信產(chǎn)品、電池、無線產(chǎn)品、玩具及兒童產(chǎn)品、食品接觸材料、土壤、水質(zhì)、空氣廢氣、噪音、有毒有害物質(zhì)檢測等領(lǐng)域。同時能為廣大企業(yè)提供包括體系認證、設(shè)備計量校準(zhǔn)、第三方驗貨/驗廠、企業(yè)管理培訓(xùn)、實驗室建設(shè)、CNAS 認可咨詢、管理技術(shù)咨詢、風(fēng)險評估等各類管理控制領(lǐng)域的整體解決方案。
    佳譽檢測歷經(jīng)十幾年的長足發(fā)展,積累了豐富的專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗。已經(jīng)成長為集產(chǎn)品檢測、質(zhì)量認證、科研、儀器設(shè)備校準(zhǔn)、工廠驗廠及公共服務(wù)于一體的綜合性、開放性的檢測技術(shù)服務(wù)平臺,具備國際國內(nèi)先進水平的專業(yè)第三方檢測認證機構(gòu)。佳譽檢測一直為滿足國內(nèi)外客戶的需求而不斷努力,以提供檢測認證技術(shù)服務(wù)為起點,不斷拓寬服務(wù)范圍,致力于將符合中國制造、中國創(chuàng)造、中國智造的產(chǎn)品檢測認證、管理技術(shù)咨詢、企業(yè)管理升級、暖企政策等產(chǎn)業(yè)鏈條串聯(lián)起來,將佳譽公司打造成為檢測認證行業(yè)最具價值的公司。
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ISO13485

1、認證介紹

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品,僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288),對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。

 

2、適用對象

履行國際、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務(wù)供應(yīng)商,及希望按此標(biāo)準(zhǔn)實施文件化管理體系的企業(yè)。

開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設(shè)備的企業(yè),想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業(yè)。供應(yīng)商和其他在增值鏈內(nèi)的服務(wù)提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。

 

3、認證流程

ISO13485認證分為初次認證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評認證等,具體如下:

1)初次認證

1、企業(yè)將填寫好的《ISO13485認證分申請表》,認證中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發(fā)放《受理通知書》。

2、現(xiàn)場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業(yè)確認。

3、現(xiàn)場檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認證技術(shù)要求進行。

4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請材料、現(xiàn)場檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗報告撰寫環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評價報告,提交技術(shù)委員會審查。

5、認證中心收到技術(shù)委員會審查意見后,匯總審查意見。

6、認證中心向認證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認證證書,組織公告和宣傳。

7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應(yīng)向認證中心提出申請并備案。

8、年度監(jiān)督審核每年一次。

2)年度監(jiān)督檢查

1、認證中心根據(jù)企業(yè)認證證書發(fā)放時間,制訂年檢計劃,提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費,認證中心組成檢查組,到企業(yè)進行現(xiàn)場檢查工作。

2、現(xiàn)場檢查時,對需要進行檢驗的產(chǎn)品,由檢查組負責(zé)對申請認證的產(chǎn)品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構(gòu)檢驗。

3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報告、產(chǎn)品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經(jīng)理批準(zhǔn)。

4、年度監(jiān)督檢查每年一次。

3)復(fù)評認證

3年到期的企業(yè),應(yīng)重新填寫《ISO13485認證分申請表》,連同有關(guān)材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

 

4、認證材料

1)申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認證申請書、質(zhì)量體系認證申請書;

2)申請單位質(zhì)量手冊,必要時提供企業(yè)的程序文件;

3)申請認證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4)申請方聲明執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn);

5)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證(復(fù)印件);

6)產(chǎn)品生產(chǎn)全過程情況總結(jié),產(chǎn)品生產(chǎn)流程及特殊過程、關(guān)鍵過程說明;

7)近三年產(chǎn)品銷售情況及用戶反饋信息;

8)主要外購、外協(xié)件清單;

9)其他材料,如企業(yè)產(chǎn)品目錄、產(chǎn)品簡介、產(chǎn)品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組織和人員的信息。

 

5、認證意義

1)提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的知名度;

2)提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟效益;

3)有利于貿(mào)易壁壘,取得進入國際市場的通行證;

4)有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。

5)通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。

 

鄭重聲明:產(chǎn)品 【ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證服務(wù)】由 佳譽(廣東)檢測科技有限公司 發(fā)布,版權(quán)歸原作者及其所在單位,其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內(nèi)容未經(jīng)(企業(yè)庫www.cqwqw.cn)證實,請讀者僅作參考,并請自行核實相關(guān)內(nèi)容。若本文有侵犯到您的版權(quán), 請你提供相關(guān)證明及申請并與我們聯(lián)系(qiyeku # qq.com)或【在線投訴】,我們審核后將會盡快處理。
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