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煙臺(tái)泰山中醫(yī)院網(wǎng)址：http:/// 專家咨詢熱線：0535-2958373 方主任 在線QQ咨詢： 1580795928 先天性無yd的原因： 1、染色體異常; 　　2、雄js不敏感綜合癥; 　　3、母親孕早期使用xxjs、kayw、反應(yīng)停等; 　　4、孕早期感染某些病毒或弓形體。 　絕大多數(shù)先天性墻角yd病人在正常yd口部位僅有wq閉鎖的yd前庭粘膜，無yd痕跡。亦有部分病人在yd前庭部有淺淺的凹陷，個(gè)別具有短于3cm的盲端yd。常同時(shí)伴有無畸形，在正常子宮們置僅見到輕度增厚的條案狀組織，位于闊韌帶中間。約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育，且有功能性子宮內(nèi)膜，青春期后由于經(jīng)血潴留，出現(xiàn)周期性ft，無月經(jīng)或直至婚后因性 交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn)。 本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾，亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發(fā)育異常所致。以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，yd缺失，子宮發(fā)育（僅有雙角殘余），輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見。睪 丸女性化（雄js不敏感綜合征）病人較為少見。很少數(shù)為真性兩性畸形或性腺發(fā)育不全者。
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