青少年陣攣性dx病的病因有哪些?
專家表示青少年肌陣攣性dx與其他特發(fā)性全身性dx一樣,找不到腦部結(jié)構(gòu)性異常。有時鏡下可見微小的腦發(fā)育成熟障礙,如皮質(zhì)結(jié)構(gòu)改變、神經(jīng)元異位、海馬局部細(xì)胞增生等。這種細(xì)微的發(fā)育異?,F(xiàn)象與異常放電之間的關(guān)系尚不清楚?,F(xiàn)認(rèn)為,少年肌陣攣性dx的臨床發(fā)作及臨床下腦電圖3.5~6hz多棘慢復(fù)合波都是由遺傳決定的性狀。少年肌陣攣性dx先證者的一級親屬dx再顯率約為3%~5%,與其他特發(fā)性全身性dx相似。少年肌陣攣性dx的腦電圖特征可能是dx臨床下標(biāo)志,可見于5%~14%的健康親屬。在有dx發(fā)作的同胞中,80%有腦電圖的彌漫性 3.5~6hz多棘慢復(fù)合波;在其無癥狀的同胞中,6%~15%有該波形,說明典型的腦電圖特征可見于臨床無癥狀的親屬。
專家指出以前曾認(rèn)為少年肌陣攣性dx屬于常染色體顯性遺傳病,伴有不wq外顯率,但家系分析不支持單基因遺傳?,F(xiàn)多認(rèn)為少年肌陣攣性dx屬于復(fù)雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學(xué)研究證明在染色體6p21.2有一個少年肌陣攣性dx基因 (1988),但尚未弄清楚該基因與dx易感性之間的關(guān)系。近來又發(fā)現(xiàn)少年肌陣攣性dx的另外一個基因,位于染色體15q14,編碼n乙酰膽堿受體的a7 亞基(1988)。此外,染色體8q24也有一個少年肌陣攣性dx位點(1995)。說明少年肌陣攣性dx有明顯的遺傳異質(zhì)性。
專家指出dx病人每次發(fā)病,zssj系統(tǒng)都會受到一定的影響,而且因為增加了神經(jīng)元的不穩(wěn)定性,還容易引起下一次dx的發(fā)作。因此,dx一旦確診,應(yīng)盡快進(jìn)行zl,以防病情進(jìn)一步加重。zldx應(yīng)根據(jù)自己的病情、家庭情況、發(fā)作類型選擇合適自己的抗dx物,才是{zj0}方案。近3/4的病例僅用一種抗dx物即能控制其發(fā)作。但經(jīng)2~3種抗dx物合理zl無效、尤其多種發(fā)作類型患兒,應(yīng)考慮2—3種作用機理互補的抗dx物聯(lián)合zl,但一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
特別提示:dxzl不同于其他疾病zl,切不可有病亂投醫(yī),一定要到大型專業(yè)醫(yī)院,聽取??漆t(yī)生的指導(dǎo),準(zhǔn)確檢測,科學(xué)zl。
dxzl專家提醒:由于適當(dāng)?shù)膟wzl反應(yīng)較好,所以專家建議患者朋友應(yīng)及時的接受正規(guī)zl,爭取早日康復(fù)。
河南中醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院門診部主要zl:dx,精神病,神經(jīng)官能癥,sm,抑郁癥,精神分裂癥。
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