骨髓增生異常綜合征（簡稱MDS）原來稱為白血病前期，是指某些因素損傷骨髓造血干細胞所引起的一組以骨髓病態(tài)造血、外周血中一系或數(shù)系血細胞減少及形態(tài)異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現(xiàn)的血液病。本病病因尚不明確，可能與某些因素如病毒性肝炎、腫瘤放化療后、接觸苯、有機磷、放射線及一些細胞毒類yw有關(guān)。 　　 　　ＭＤＳ多見于６０歲以上的老年人，兒童少見，不過近年小兒病例報告也逐漸增多，本病主要臨床表現(xiàn)為骨髓衰竭，紅細胞、白細胞、血小板減少所導(dǎo)致的一系列癥狀，如貧血、感染、出血及淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)浸潤增生表現(xiàn)，如肝脾、淋巴結(jié)腫大。 　　 　　由于ＭＤＳ的自然病程長短不一，且比較復(fù)雜，給zl帶來一定困難，只能根據(jù)每個患者的具體病情，給予適當?shù)膠l。{zh0}能按分型來分階段zl，如ＲＡ可按再障或一般支持zl；ＲＡＳ可按ＲＡzl加用維生素Ｂ等，ＲＡＥＢ及ＲＡＥＢ－Ｔ原則上不用強烈zl，但可試用誘導(dǎo)細胞分化的yw，部分ＲＡＥＢ－Ｔ病例根據(jù)病情亦可按急性白血病聯(lián)合化療或骨髓移植。ＭＤＳ的西藥zl有如下幾點： 　　 　?。保С织煼ǎ喝巛斞?、抗感染等。 　　 　?。玻S生素zl：如給予維生素Ｂ１２等； 　　 　?。常甹s：皮質(zhì)js及xxjs； 　　 　?。矗T導(dǎo)分化zl：小劑量阿糖胞苷等： 　　 　　５．攻擊性化療； 　　 　　６．骨髓移植。 　　 　　石家莊平安醫(yī)院在臨床上對骨髓增生異常綜合征（ＭＤＳ）除用西藥zl外，選用多種對干細胞的異常克隆有促分化作用的中藥，重在促分化zl。對難治性貧血（ＲＡ）及ＲＡＳ，輔以刺激干細胞中藥；對ＲＡＥＢ或ＲＡＥＢ－Ｔ，輔以qrjd、hx化瘀；通過以上綜合zl，大多能取得改善癥狀，阻止進一步發(fā)展，使病人改善生存質(zhì)量，得以長期緩解，得以zy。