代理北京醫(yī)療器械二類備案需要什么要求 I88撥ll47打0405 姚經(jīng)理
北京第二類醫(yī)療器械備案是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表,向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案,并提交符合第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料要求的備案材料,詳情辦理流程致電咨詢我或者來公司面談。
申請辦理二類醫(yī)療器械備案所需資料:
1.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證申請表
2.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(交驗原件);
3.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份復(fù)印件、學(xué)歷復(fù)印件;(交驗原件)
4.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;
5.經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、 庫房的房產(chǎn)證及租房合同復(fù)印件(委托貯存的,應(yīng)提交經(jīng)營場所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件)。
北京第二類醫(yī)療器械備案申請條件:
1、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;
2、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;
3、具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
4、應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
5、應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
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